Synthèse d'acide paratoluènesulfonique

Principe

Cette expérience examine la formation de l'acide p-tolune-sulfonique. La sulfonation du toluène avec de l'acide sulfurique concentré est une substitution aromatique électrophile. Cela signifie que la sulfonation du toluène est une substitution électrophile au niveau du composé aromatique. Les réactifs de sulfonation peuvent être le trioxyde de soufre libre ou le cation HSO3+, qui est présent dans l'acide sulfurique concentré à l'équilibre. Contrairement à la plupart des autres substitutions électrophiles, la sulfonation est une réaction réversible. Si de l'eau est présente à des températures plus élevées, l'hydrolyse réussit le plus souvent. Afin de déplacer l'équilibre vers le produit souhaité, l'eau générée doit être liée ou éliminée du mélange réactionnel par distillation azéotropique

Avantages

• Chauffage contrôlé et sûr grâce au manchon chauffant et au régulateur de puissance
• Raccordement sûr des éléments par le système de vissage GL

Objectifs

• Préparation de l'acide p-toluènesulfonique à partir de toluène et d'acide sulfurique concentré.

Ce que vous pouvez apprendre sur

• la substitution aromatique électrophile

• la sulfonation est une réaction réversible

• la distillation azéotropique