Données techniques

L'oxydation des alcanols

Article n° : P7172300

Principe

Les alcools primaires sont oxydés en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones. Les alcools tertiaires ne peuvent plus être oxydés, en raison de l'absence d'hydrogène sur l'atome de carbone à oxyder. Les alcools primaires, secondaires et tertiaires peuvent donc être différenciés par leurs produits d'oxydation.

L'oxydation qui a lieu ici peut également être démontrée lors de l'introduction des nombres d'oxydation.

Ce que vous pouvez apprendre

Les alcools primaires et secondaires peuvent être encore oxydés par des agents oxydants.
Des aldéhydes sont ainsi formés à partir d'alcanols primaires, des cétones à partir d'alcools secondaires.

Avantages

Un enseignement facile et un apprentissage efficace grâce à l'expérimentation interactive PHYWE-Software
L'expérience fait partie d'un ensemble complet d'expériences pour le thème de la chimie organique correspondant au programme international : tous les thèmes sont couverts

Contenu de livraison

Toile métallique 160 x 160 mm, avec céramique	33287-01	2
Pince à creusets, acier inox	33600-00	1
Béchers, Boro, forme basse, diverses tailles	46060-00	2
Lunettes protectrices, verres clairs	39316-00	1
Paire de ciseaux, bouts arrondis 110mm	64616-00	1
Isopropanol 250 ml	30092-25	1
Cuivre, feuilles 0,1 mm 100 g	30117-10	1
Brûleur butane avec cartouche 220g	32180-00	1
Alcool propylique normal 250 ml	31754-25	1