Hier der vollständige Code. Geändert ist nur resolveItemUrl(), dazu kommt die neue Hilfsfunktion languagePrefix(). Die Sprache wird aus dem URL-Präfix der Druckseite übernommen, z. B. /es/.
html
(function () {
function textOf(el) {
return (el && el.textContent || "").replace(/\s+/g, " ").trim();
}
// Sprachpräfix der aktuellen Seite ermitteln, z. B. "/es" bei /es/druckseite?item=123
// Standardsprache (ohne Präfix) liefert "".
function languagePrefix() {
var m = window.location.pathname.match(/^\/([a-z]{2})(?=\/|$)/i);
return m ? "/" + m[1].toLowerCase() : "";
}
function resolveItemUrl() {
var match = window.location.search.match(/[?&]item=(\d+)/);
if (!match) {
return null;
}
return window.location.origin + languagePrefix() + "/a-" + match[1] + "/";
}
function loadAccordion() {
var url = resolveItemUrl();
if (!url) {
return Promise.resolve(null);
}
return new Promise(function (resolve, reject) {
var xhr = new XMLHttpRequest();
xhr.open("GET", url, true);
xhr.onload = function () {
if (xhr.status < 200 || xhr.status >= 400) {
reject(new Error("item page " + xhr.status));
return;
}
var doc = new DOMParser().parseFromString(xhr.responseText, "text/html");
resolve(doc.querySelector(".phywe-item-accordion"));
};
xhr.onerror = function () {
reject(new Error("item page network error"));
};
xhr.send();
});
}
function parseItemBlocks(scope, withQuantity) {
if (!scope) {
return [];
}
var rows = scope.querySelectorAll(".itemslist .row.itemblocks");
var items = [];
for (var i = 0; i < rows.length; i++) {
var cols = rows[i].children;
if (!cols.length) {
continue;
}
var nameLink = cols[0].querySelector("a");
var numberLink = cols[1] ? cols[1].querySelector("a") : null;
var item = {
name: textOf(nameLink || cols[0]),
mappedTo: textOf(numberLink)
};
if (withQuantity && cols[2]) {
var qty = parseInt(textOf(cols[2]).replace(/[^\d]/g, ""), 10);
item.quantity = isNaN(qty) ? textOf(cols[2]) : String(qty);
}
if (item.name) {
items.push(item);
}
}
return items;
}
function fillTable(tableId, items, withQuantity) {
var table = document.getElementById(tableId);
if (!table || !items.length) {
return;
}
var tbody = table.querySelector("tbody");
for (var i = 0; i < items.length; i++) {
var tr = document.createElement("tr");
var nameTd = document.createElement("td");
nameTd.style.width = "80%";
nameTd.textContent = items[i].name;
tr.appendChild(nameTd);
var numberTd = document.createElement("td");
numberTd.textContent = items[i].mappedTo;
tr.appendChild(numberTd);
if (withQuantity) {
var qtyTd = document.createElement("td");
qtyTd.textContent = items[i].quantity || "";
tr.appendChild(qtyTd);
}
tbody.appendChild(tr);
}
var wrapper = table.parentElement;
while (wrapper && wrapper.className.indexOf("printtablediv") === -1) {
wrapper = wrapper.parentElement;
}
if (wrapper) {
wrapper.style.display = "";
}
}
function stepTitle(stepEl) {
if (!stepEl) {
return "";
}
var titleEl = stepEl.querySelector(".card-header button div") || stepEl.querySelector(".card-header button");
return textOf(titleEl);
}
function setHeadline(tableId, title) {
var headline = document.querySelector("#" + tableId + " .printtableheadline");
if (headline && title) {
headline.textContent = title;
}
}
function parseMedia(scope) {
if (!scope) {
return [];
}
var rows = scope.querySelectorAll(".itemslist .row.itemblocks");
var items = [];
for (var i = 0; i < rows.length; i++) {
var cols = rows[i].children;
if (!cols.length) {
continue;
}
var nameLink = cols[0].querySelector("a");
var fileLink = cols[1] ? cols[1].querySelector("a") : null;
var item = {
name: textOf(nameLink || cols[0]),
mappedTo: textOf(fileLink || cols[1]),
quantity: cols[2] ? textOf(cols[2]) : ""
};
if (item.name) {
items.push(item);
}
}
return items;
}
function fillFromAccordion(accordion) {
if (!accordion) {
return;
}
var versucheStep = accordion.querySelector('[data-step="versuche"]');
var versuche = parseItemBlocks(versucheStep, false);
setHeadline("print-versuche", stepTitle(versucheStep));
fillTable("print-versuche", versuche, false);
var lieferumfangStep = accordion.querySelector('[data-step="lieferumfang"]');
var lieferumfang = parseItemBlocks(lieferumfangStep, true);
fillTable("print-lieferumfang", lieferumfang, true);
var zubehoer = accordion.querySelector('[data-step="zubehoer"]');
var sections = zubehoer ? zubehoer.querySelectorAll(".card-body") : [];
var notwendig = [];
var empfohlen = [];
for (var i = 0; i < sections.length; i++) {
var items = parseItemBlocks(sections[i], false);
if (sections[i].querySelector(".text-red, .icon-warning-black")) {
notwendig = items;
} else if (sections[i].querySelector(".text-green, .icon-Mehrwert_black")) {
empfohlen = items;
}
}
fillTable("print-zubehoer-notwendig", notwendig, false);
fillTable("print-zubehoer-empfohlen", empfohlen, false);
var mediaStep = accordion.querySelector('[data-step="media"]');
var media = parseMedia(mediaStep);
setHeadline("print-media", stepTitle(mediaStep));
fillTable("print-media", media, true);
}
function start() {
var itemUrl = resolveItemUrl();
if (!itemUrl) {
setTimeout(function () {
window.print();
}, 2000);
return;
}
loadAccordion()
.then(function (accordion) {
fillFromAccordion(accordion);
})
.catch(function (err) {
if (window.console && console.warn) {
console.warn("Accordion konnte nicht geladen werden:", itemUrl, err);
}
})
.then(function () {
setTimeout(function () {
window.print();
}, 500);
});
}
if (document.readyState === "loading") {
document.addEventListener("DOMContentLoaded", start);
} else {
start();
}
})();
Données techniques Réaction de Cannizzaro et réaction du benzaldéhydeavec éthylène glycolArticle n° : P3101600 ![]() Principe Dans la première partie de l'expérience, le benzaldéhyde se disproportionne sous l'effet des alcalis en alcool benzylique soluble et en acide benzoïque soluble dans l'eau qui précipite lorsque la solution aqueuse est acidifiée. Dans la deuxième partie, le benzaldéhyde réagit avec l'éthylène glycol pour former un acétal cyclique. Cet éthylène acétal est résistant aux réactifs basiques et oxydants. En milieu acide, il se scinde à nouveau en ses produits d'origine. C'est grâce à ces caractéristiques que les acétals cycliques sont utilisés pour bloquer la fonction carbonyle en chimie organique préparatoire. Avantages
Objectifs
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