Получение п-толуолсульфоновой кислоты

Принцип

 Этот эксперимент исследует образование п-толун-сульфоновой кислоты. Сульфирование толуола концентрированной серной кислотой представляет собой ароматическое электрофильное замещение. Это означает, что сульфонирование толуола является электрофильным замещением в ароматическом соединении. Сульфонирующими реагентами могут быть свободный триоксид серы или катион HSO3+, который присутствует в концентрированной серной кислоте в равновесии. В отличие от большинства других электрофильных замещений, сульфонирование является обратимой реакцией. Если вода присутствует при более высоких температурах, гидролиз в основном успешен. Для того, чтобы сместить равновесие в сторону желаемого продукта, образовавшаяся вода должна быть связана или удалена из реакционной смеси путем азеотропной перегонки. быть связана или удалена из реакционной смеси путем азеотропной перегонки.

Преимущества

   • Контролируемый и безопасный нагрев с помощью обогревательного кожуха и регулятора мощности

   • Надежное соединение элементов с помощью системы винтовых соединений

Задание

  • Приготовьте п-толуолсульфоновую кислоту из толуола и концентрированной серной кислоты.

Получаем понятие о

Получите понятие о

    • ароматическое электрофильное замещение

    • сульфирование - обратимая реакция

  • азеотропная перегонка