Reacciones con benzaldehído (Phenylmethanal)

Principio
En la primera parte del experimento, el benzaldehído desproporciona bajo el efecto de los álcalis al alcohol bencílico soluble en alcohol y al ácido benzoico soluble en agua que precipita cuando se acidifica la solución acuosa. En la segunda parte, el benzaldehído reacciona con el etilenglicol para formar un acetal cíclico. Este acetal de etileno es resistente a reactivos básicos y oxidantes. En un medio ácido, vuelve a dividirse en sus productos originales. Es por estas características que los acetales cíclicos se utilizan para bloquear la función carbonilo en la química orgánica preparatoria.

Beneficios
-Experimento incluyendo refractómetro Abbe
-Calefacción controlada y segura a través del manto calefactor y del regulador de potencia
-Conexión segura de los elementos mediante el sistema de unión atornillada GL

Tareas
1. Mostrar la reacción de Cannizzaro de benzaldehído bajo condiciones básicas.
2.Prepare benzaldehído etileno-acetal a partir de benzaldehído con etilenglicol.

Lo que usted puede aprender sobre
-Reacción de Cannizzaro
-Benzaldehído
-Acetales
-Destilación
-Microdestilación

Accesorios necesarios
-Balanza de precisión 620g/0.001g